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Somos Todos Raros

Ator de “The Greatest Showman” luta pela vida no hospital

Sam Humphrey, que participou no filme “The Greatest Showman”, vai ser submetido a uma cirurgia de alto risco no Hospital de Los Angeles O intérprete passa por complicações da doença de Crohn que foi agravada pela displasia esquelética, mais conhecida… Leia Mais →

Dia 07 de setembro marca o Dia Internacional de Conscientização sobre Distrofia Muscular de Duchenne

Dia Internacional de Conscientização sobre Duchenne destaca o Diagnóstico Precoce O dia 07 de setembro marca o Dia Internacional de Conscientização sobre Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), uma das doenças raras que mais afetam crianças no Brasil e no mundo…. Leia Mais →

Espera de risco: estoque zerado faz paciente aguardar medicamento por até três meses em BH

A falta de medicamentos especializados e de alto custo na Farmácia de Minas tem prejudicado o tratamento de pacientes com doenças crônicas em Belo Horizonte. Em alguns casos, a espera pelos remédios de uso contínuo fornecidos via Sistema Único de… Leia Mais →

Ministério da Saúde ameaça quebrar patente de medicamento de alto custo

Indústria e técnicos do ministério avaliam fala como blefe para forçar redução de preço em incorporação ao SUS O secretário de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde, Marco Fireman, disse, na última semana, que o governo pedirá… Leia Mais →

Perguntas e respostas sobre anticorpos monoclonais

Os anticorpos monoclonais estão entre os medicamentos mais caros que existem, e como sua produção é extremamente complexa, só agora que estão chegando ao mercado os primeiros fabricados no Brasil. Que impacto isso tem na sociedade? Que benefícios eles trazem… Leia Mais →

Política de Assistência a Pacientes com Doenças Raras

Senado aprova projeto relatado por Caiado que cria política de assistência a pacientes com doenças raras Há cerca de 12 milhões de brasileiros com doenças raras, como fibrose cística, ELA e anemia falciforme com enormes dificuldades de acesso a tratamento…. Leia Mais →

Lei institui Dia Nacional de Doenças Raras

O último dia do mês de fevereiro será conhecido como o Dia Nacional de Doenças Raras. É o que estabelece a Lei 13.693, publicada nesta quarta-feira (11) no Diário Oficial da União. A nova norma tem origem no Projeto de Lei do Senado… Leia Mais →

 II SEMINÁRIO FARMALE DE DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS

🚩 II SEMINÁRIO FARMALE DE DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS 📌 Visão holística do paciente de DII 📌 DATA: 11 de agosto – HORA: 9:00h às 14:00h 📍 Rua Siqueira Campos, 93, andar P, auditório. Copacabana – Rio de Janeiro/RJ. 📌 EVENTO GRATUITO! 📌 INSCRIÇÕES: www.sympla.com.br/ii-seminario-farmale-de-doencas-inflamatorias-intestinais__318677 Acompanhe pelo Facebook: www.facebook.com/events/193970691292011/… Leia Mais →

Projeto de Lei Institui o Dia Estadual das Doenças Inflamatórias Intestinais

Pela nossa visibilidade! Com o coração transbordando de alegria e gratidão, compartilho com vocês o Projeto de Lei 4101/2018 que inclui no calendário oficial do estado do Rio de Janeiro o Dia Estadual das Doenças Inflamatórias Intestinais. Uma data para… Leia Mais →

Farmale no Somos Todos Raros

Fui convidada para participar do Programa Somos Todos Raros para falar sobre as Doenças Inflamatórias Intestinais – doença de Crohn e retocolite ulcerativa Oportunidade de compartilhar informações sobre essas doenças que por serem pouco conhecidas, têm o diagnóstico muito demorado acarretando… Leia Mais →

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