Biored Brasil e ClapBio, reúne médicos e pacientes, em debate online sobre as regras definidas pelo Ministério da Saúde, para fornecimento de medicamentos biológicos e biossimilares no SUS, divulgadas por meio da Nota Técnica nº Nº 633/2020-CGCEAF/DAF/SCTIE/MS.
Data: 29 de outubro às 19 horas
Nesta nota técnica o Ministério da Saúde, anuncia que conforme a compra centralizada, todos os pacientes em uso destes medicamentos poderão ter o seu medicamento modificado de marca. Decisão que não segue as recomendações da ANVISA, que orienta não ser adequado múltiplas trocas entre medicamentos biológicos e biossimilares, ou entre biossimilares e biossimilares, confira os medicamentos que terão o seu fornecimento modificado nas farmácias de alto custo:
➤ Adalimumabe
➤ Etanernecepte
➤ Golimumabe
➤ Infliximabe
➤ Rituximabe
➤ Trastuzumabe
Alertamos que os medicamentos biossimilares seguem todas as regras seguras para serem registrados, logo no Brasil todos os medicamentos biossimilares, possuem qualidade, eficácia e segurança, no entanto os biossimilares não são intercambiáveis, ou seja, os estudos para registro não provam que eles podem ser substituídos mantendo padrões idênticos ao originador.
Sendo assim, pacientes que vão começar o tratamento com medicamentos biológicos, podem começar com biossimilar, mas devem continuar recebendo aquele mesmo biossimilar ao longo do tratamento.
Debatedores:
➣ Dr. Georges Christopoulos – reumatologista
➣ Dr. Ricardo Garcia – Clapbio
➣ Ana Lúcia Paduello – Conselheira Nacional de Saúde
➣ Ana Célia Araújo – ABCD
➣ Alessandra Souza – Farmale
➣ Julia Assis – ALEMDII
➣ Leoni Margarida – AMUCC
➣ Marco Azevedo – Garce
➣ Marta Azevedo – Garce
➣ Priscila Torres – Grupar/EncontrAR
➤Transmissão: https://youtu.be/PKGNK00agGU
➤ Sobre a Nota Técnica nº Nº 633/2020-CGCEAF/DAF/SCTIE/MS
➤Traz informações sobre a disponibilização de medicamentos biológicos originadores e seus biossimilares de compra centralizada pelo Ministério da Saúde para atendimento aos pacientes no âmbito da Política Nacional de Assistência Farmacêutica, por meio do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), e da Política Nacional para a Prevenção e Controle do Câncer.
➤➤ Confira a Nota Técnica no blog da Biored Brasil: https://www.bioredbrasil.com.br/nota-tecnica-do-ministerio-da-saude-traz-informacoes-sobre-disponibilizacao-de-medicamentos-biologicos-originadores-e-biossimilares/
➤➤ Confira a 003/2017 /GPBIO/GGMED/ANVISA: https://www.bioredbrasil.com.br/anvisa-atualiza-nota-de-esclarecimentos-sobre-intercambialidade-entre-biologicos-e-biossimilares/
➤➤Conheça o Manifesto pela Segurança dos Pacientes usuários de Medicamentos Biotecnológicos da Biored Brasil: https://www.farmale.com.br/manifesto-pela-seguranca-do-paciente-usuario-de-medicamentos-biotecnologicos-no-brasil/
